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【黔南】[当地]CMA资质认定,【CNAS申请】实地大厂

     发布人:[黔南]海纳德管理咨询有限公司
  • 更新时间: 2025-02-22 18:16:13
  • 公司邮箱 2630704978@qq.com
  • 公司名字: [黔南]海纳德管理咨询有限公司
  • 公司地址: 黔南海淀区信息路甲28号科实大厦A座13A-2
  • 隆经理
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    【黔南】【当地】CMA资质认定,【CNAS申请】实地大厂

    容量瓶如何摇匀?答:左手食指按住塞子,右手指尖顶住瓶底边缘,将容量瓶倒转并振荡,再倒转过来,仍使气泡上升到顶,如此反复15--20次,即可混匀。容量瓶的校正方法?答:称量一定容积的水,然后根据该温度时水的密度,将水的质量换算为容积。  滴定管有油脂堵塞,如何处理?答:如果活塞孔内有旧油垢堵塞,可用细金属丝轻轻剔去,崐如管尖被油脂堵塞,可先用水充满全管,然后将管尖置热水中,使熔化,突然打开活塞,将其冲走。 化学试剂的使用注意事项?  (1)应熟知最常用的试剂的性质(2)要注意保护试剂瓶的标签崐(3)为保证试剂不受沾污,应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂。取出试剂不可倒回原瓶(4)不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气, 不可用舌头品尝试剂。配制溶液注意事项?  答:(1)分析实验所用的溶液应用纯水配制,容器应用纯水洗三次以上。(2)溶液要用带塞塞的试剂瓶盛装(3)每瓶试剂必须有标明名称、规格、浓度和配制日期的标签。(4)溶液储存时应注崐意不要使溶液变质(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时,应把酸倒入水中。(6)不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液,剧毒废液应作解毒处理,不可直接倒入下水道。(7)应熟悉一些常用溶液的配制方法。有效数字中"0"的意义?  答:数字之间的"0"和末尾的"0"都是有效数字,而数字前面所有的"0"只起定位作用。CMA资质认定以"0"结尾的正整数,有效数字的位数不确定。



    采样的重要性? 答:一般地说,采样误差常大于分析误差,因此,掌握采样和制的一些基本知识是很重要的,如果采样和制样方法不正确,即使分析工作做得非常仔细和正确,也是毫无意义的,有时甚至给生产科研带来很坏的什么是天平的 称量? 答: 称量,又称 载荷,表示天平可称量的 值,天平崐的 称量必须大于被称物体可能的质量。化工产品的采样注意事项? 答:组成比较均匀的化工产品可以任意取一部分为分析试样,批量较大时,定出抽样百分比,各取出一部分混匀作为分析试样。分解试样的一般要求?答:(1)试样应分解完全,处理后的溶液不应残留原试样的细崐悄或粉末(2)试样分解过程待测成分不应有挥发损失(3)分解过程不应引入被测组分和干扰物质。滴定管的种类? 答:按其容积不同分为常量、半量及量滴定管,按构造崐上的不同,又可分为普通滴定管和自动滴定管等。移液管或吸量管如何调节液面?答:将移液管或吸量管向上提升离开液面,管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上,管身保持直立,略为放松食指,使管内溶液慢慢从下口流出,直到溶液的弯月面底部与标线相切为止,立崐即用食指压紧管口,将 的液滴靠壁去掉,移出移液管或吸量管,插入承接溶液的器皿中。CMA资质认定




    海纳德管理咨询有限公司 黔南CNAS认可、产品质量为基石谋求发展,以诚信为根本谋求利益,把 黔南CNAS认可、产品质量、诚信务实、合作共赢视为公司的命脉,公司秉承让客户放心,让用户安心的理念,得到了广大用户的一致认同与好评,我们坚信在您们的支持与帮助下,我们将会越来越好,为广大用户提供更加优质的 黔南CNAS认可、产品,贴心的服务。



    CMA/CNAS实验室现场评审都需要准备哪些资料

    1. 实验室设立资料、法律地位、固定场所证明;

    2. 管理体系文件:《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》、《空白表单表格》等;

    3. 文件控制清单、受控文件发放记录、外来受控文件查新记录等;

    4. 人员任命文件( 管理者、技术负责人、质量负责人、授权签字人、内审员、监督员等等)、人员聘用合同及社保证明(CMA实验室认证需要社保3个月)、人员技术档案、上岗证、年度培训计划及记录;

    5. 质量监督计划及记录;

    6. 合格服务和供应商目录及档案、试剂耗材验收记录;

    7. 分包方名录、分包方资料记录、分包协议;(此项有分包时需提高)

    8. 合同评审材料;

    9. 申诉(投诉)材料;

    10. 纠正(预防)措施材料、改进措施及成效材料;

    11. 内审和管理评审材料;

    12. 检测方法确认报告或验证报告记录、测量不确定评定记录;

    13. 标准物质台账、发放记录,期间核查记录;

    14. 仪器设备档案、使用授权记录、仪器设备期间核查计划和检定校准计划、期间核查材料;

    15. 设施和环境监控记录;

    16. 有毒有害物质领用及废弃物处置记录;

    17. 样品流转及处置记录;

    18. 质量控制计划(能力验证、实验室间比对、实验室内部质量控制)及材料;

    19.检测报告(含原始记录)。

    CMA资质认定/计量认证

     




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